宁波市药品监督管理体制改革实施意见

来源:http://www.songofegypt.net 作者:律法谈话 人气:119 发布时间:2019-10-29
摘要:发文单位 :浙江省人民政府 发文单位 :宁波市人民政府 文 号 :浙政发[2001]48号 文 号 :甬政发[2001]146号 发布日期 :2001-8-6 发布日期 :2001-10-30 执行日期 :2001-8-6 执行日期 :2001-1

发文单位:浙江省人民政府

发文单位:宁波市人民政府

文  号:浙政发[2001]48号

文  号:甬政发[2001]146号

发布日期:2001-8-6

发布日期:2001-10-30

执行日期:2001-8-6

执行日期:2001-10-30

生效日期:1900-1-1

生效日期:1900-1-1

各市、县(市、区)人民政府,省政府直属各单位:

  根据《国务院批转国家药品监督管理局药品管理监督体制改革方案的通知》(国发〔2000〕10号)、《浙江省市县乡机构改革实施意见》(浙委〔2000〕5号)和浙江省人民政府《关于印发浙江省药品监督管理体制改革实施意见的通知》(浙政发〔2001〕48号)精神,结合宁波实际,就我市药品监督管理体制改革提出如下实施意见。

  省政府同意省药品监管局《浙江省药品监督管理体制改革的实施意见》,现印发给你们,请认真贯彻执行。

  一、指导思想和基本原则

  浙江省药品监督管理体制改革的实施意见   省药品监管局 (二○○一年七月三十日)

  指导思想:认真贯彻党的十五大提出的深化行政体制改革,加强执法监管部门的要求和国务院国发〔2000〕10号文件精神,改革我市现行的药品监督管理体制,实行市以下药品监督管理系统垂直管理,加大药品监督管理工作力度,逐步建立依法监督、执法统一、行为规范、廉洁高效的药品监督管理体制,促进我市医药事业的健康发展,更好地为我市经济和社会发展服务。

  根据《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发〔2000〕10号)精神,结合浙江实际,就我省药品监督管理体制改革提出以下实施意见:

  基本原则:坚持精简、统一、效能的原则。通过改革,转变职能,强化监管,理顺体制,提高效能,增强执法的统一性、权威性和有效性,逐步建立与社会主义市场相适应的办事高效、行为规范、执法统一的药品监督管理新体制。

  一、指导思想和基本原则

  二、机构设置和管理

  认真贯彻党的十五大提出的深化行政体制改革、加强执法监管部门的要求和国务院国发〔2000〕10号文件精神,改革我省现行药品监督管理体制,实行省以下药品监督管理系统垂直管理,加大药品监督管理工作力度,逐步建立依法监管、执法统一、行为规范、廉洁高效的药品监督管理体制,促进我省医药事业健康发展。

  (一)行政机构设置与管理。全市各级药品监督管理行政机构统一名称、统一性质、独立建制。

  坚持精简、统一、效能的原则。通过改革,转变职能、强化监管,理顺体制、提高效能,增强执法的统一性、权威性和有效性,建设药品监督管理新体系。

  1.市药品监督管理行政机构。名称为宁波市药品监督管理局,是市人民政府的直属机构,接受省药品监督管理局的业务领导。其主要职责是:负责宁波市行政区域内药品监督管理工作,领导下级药品监督管理机构。

美高梅在线登录网址,  二、机构设置和管理

  市药品监督管理局设稽查大队,名称为宁波市药品稽查大队,为市药品监督管理局的直属机构。其主要职责是:负责海曙、江东、江北三区和科技园区的药品和医疗器械市场日常稽查及市辖区域内重大案件的稽查工作。

  (一)行政机构的设置与管理。各级药品监督管理行政机构统一名称、统一性质、独立建制。

  2.县(市)、区药品监督管理行政机构。各县(市)设置药品监督管理局,名称为“XX县(市)药品监督管理局”,为市药品监督管理局的直属机构。镇海区、北仑区设置药品监督管理分局,名称为宁波市药品监督管理局XX区分局,为市药品监督管理局的派出机构。其主要职责是:在市药品监督管理局的领导下,负责管理本行政辖区内的药品监督管理和行政执法工作。海曙、江东、江北三区和科技园区区域由市药品监督管理局管辖。宁波经济技术开发区、宁波保税区、大榭开发区区域由宁波市药品监督管理局北仑区分局管辖,东钱湖旅游度假区区域由鄞县药品监督管理局管辖。

  省药品监督管理行政机构。名称为浙江省药品监督管理局,是省人民政府的直属机构。其主要职责是:领导省以下药品监督管理机构,履行法定的药品监督管理职能。

  3.市和县(市)、区药品监督管理局(分局)及其内设机构和稽查队的设置、变更、撤销,以及事权划分由市药品监督管理局提出意见,报市机构编制管理部门按管理权限审核、审批。市和县(市)、区药品监督管理局(分局)及其内设机构的级别与同级政府工作部门和内设机构的级别相同。

  副省级市以及地级市药品监督管理行政机构。名称为××市药品监督管理局。副省级市药品监督管理局是所在市人民政府的工作部门,在业务上接受省药品监督管理局的领导,其主要职责是:负责本辖区内的药品监督管理工作,领导下属机构开展药品监督管理业务。地级市药品监督管理局是省药品监督管理局的直属机构,其主要职责是:在省药品监督管理局的领导下,负责本辖区内的药品监督管理工作,领导下属机构开展药品监督管理业务。

  (二)技术机构的设置与管理

  县(市)药品监督管理行政机构。名称为××县(市)药品监督管理局。杭州、宁波市所属县(市)的药品监督管理行政机构设置由市政府确定。嘉兴、湖州、舟山3个市所属的县(市)不单独设置药品监督管理行政机构,由市药品监督管理局根据工作需要,在核定的编制内,以派出机构的形式进行管理。温州、绍兴、金华、衢州、台州、丽水6个市所属的县(市)设置药品监督管理局,为市药品监督管理局的直属机构,行使法定的药品监管职能。市辖区原则上不设药品监督管理局。

  1.市药品检验所,为市药品监督管理局的直属事业单位。

  省和省以下药品监督管理局及其内设机构的设置、变更、撤销,由省药品监督管理局提出意见,省机构编制管理部门审核、报批。各级药品监督管理局的级别与同级政府工作部门的级别相同,其内设机构的级别参照当地人民政府所设同级机构的有关规定执行。

  2.各县(市)和镇海区、北仑区的药品检验所成建制划归同级药品监督管理部门,为同级药品监督管理局(分局)的直属事业机构。

  (二)技术机构的设置与管理。全省药品监督管理技术机构的设置,由省药品监督管理局在现有技术机构的基础上,按照区域设置、调整重组的原则,统筹规划,合理布局。

  3.市和市以下药品监督管理局(分局)所属技术机构的设置、变更和撤销,由市药品监督管理局提出意见,报市机构编制管理部门按管理权限审批实施。

  省级保留药品、医疗器械、医药包装材料质量检验技术机构。市、县(市)药品检验机构,根据工作需要设置。不设药品检验机构的县级药品监督管理局加挂药检所的牌子。

  三、编制和人员管理

  省药品监督管理局所属技术机构的设置、变更和撤销,由省药品监督管理局报省编委办核定。省以下药品监督管理局所属技术机构的设置、变更和撤销,由省药品监督管理局提出意见,报省编委办审批后实施。

  (一)全市药品监督管理系统人员编制的管理权限上收到市一级。各级药品监督管理行政机构使用行政编制,所需编制在省下达的市和县(市)、区机关行政编制总额内调剂解决。具体编制数由市机构编制管理部门会同市药品监督管理局按《浙江省市县乡机构改革实施意见》(浙委〔2001〕5号)规定核定上划管理。

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